Крупнейшее генетическое исследование связало 14 психических расстройств в пять кластеров
Международная команда исследователей, включая специалистов Департамента психиатрии Техасского университета A&M, проанализировала данные более 6 миллионов человек (свыше 1 миллиона — с диагностированным психическим расстройством, 5 миллионов — без), чтобы понять, почему психические расстройства так часто сочетаются друг с другом у одного и того же человека. Учёные изучили ДНК-данные по 14 психическим расстройствам, дебютирующим в детстве и во взрослом возрасте — включая депрессию, тревожные расстройства, шизофрению, биполярное расстройство, СДВГ, ПТСР и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ.
Оказалось, что эти расстройства делят между собой удивительно большую долю генетического риска, который группируется в пять устойчивых кластеров: компульсивные расстройства (например, ОКР и нервная анорексия), шизофрения и биполярное расстройство, нейроразвитийные расстройства (аутизм, СДВГ), «интернализирующие» расстройства (депрессия, тревога, ПТСР) и расстройства, связанные с употреблением веществ. Это означает, что одни и те же генетические факторы часто влияют сразу на несколько разных диагнозов — чем и объясняется, почему у одного пациента так часто встречается сразу несколько сопутствующих психиатрических диагнозов. Депрессия, тревога и ПТСР, например, делят между собой около 90% генетического риска, а шизофрения и биполярное расстройство — около 66%. Отдельно исследователи обнаружили, какие типы клеток мозга связаны с каждым кластером: для группы «шизофрения — биполярное расстройство» сильнее всего задействованы возбуждающие нейроны, передающие сигналы между отделами мозга, а для «интернализирующих» расстройств — олигодендроциты, клетки, ускоряющие передачу нервных сигналов. По словам одного из авторов, доктора Джона Хеттемы, работа приближает психиатрию к научно обоснованной, а не чисто симптоматической классификации болезней и открывает путь к лечению, воздействующему на общие биологические механизмы сразу нескольких расстройств, а не на каждый диагноз по отдельности. Авторы подчёркивают: генетика не «предопределяет» болезнь, а лишь повышает или понижает исходный риск, который затем реализуется — или нет — под влиянием стресса и других факторов среды.
Источник
← Вернуться на главную