Именно благодаря включению людей африканского, восточноазиатского, латиноамериканского и южноазиатского происхождения удалось обнаружить около 100 из новых генетических вариантов — предыдущие исследования депрессии базировались преимущественно на данных белого европейского населения, что ограничивало их универсальность. Выявленные генетические изменения затрагивают преимущественно нейроны, регулирующие эмоции в различных отделах мозга. Хотя вклад отдельного генетического варианта в риск депрессии невелик, накопление множества таких вариантов может существенно повышать вероятность развития заболевания — это открывает путь к построению полигенных оценок риска и более точному прогнозированию индивидуальной предрасположенности ещё до появления клинических симптомов. Отдельным направлением работы стал анализ более 1600 уже существующих лекарственных препаратов на предмет их воздействия на вновь обнаруженные гены-мишени — в их числе оказались, в частности, прегабалин (применяемый при хронической боли) и модафинил (применяемый при нарколепсии), хотя их потенциальное применение при депрессии требует отдельных клинических испытаний. Эксперты подчёркивают, что депрессия остаётся классическим примером многофакторного расстройства: даже при высоком генетическом риске развитие болезни во многом зависит от средовых факторов — детской травмы, хронического стресса и социальной изоляции. Авторы рассматривают находки как основу для будущей персонализации терапии депрессии и как аргумент в пользу большей этнической representativeness в психиатрических генетических исследованиях. Источник